Taisiya Seraya se află încă cu fiul ei în Germania, unde Elisha urmează un tratament.

Iată ce a scris ea astăzi, 14 decembrie, la Odnoklassniki:

„Suntem încă în Germania. Ieri la profesorul Lenarz (medicul nostru) am discutat despre planul de tratament suplimentar pentru 2018 și am rezumat munca depusă în ultimul an (Thomas Lenarz este unul dintre cei mai buni medici ORL din Germania - Notă. ed.).

Avem un trend pozitiv. Tot ce era planificat pentru toamnă a fost făcut.

În două luni am fost de trei ori la Hanovra, de două ori cu internare.

O biopsie tumorală nu a găsit celule canceroase. În timpul tratamentului am avut mulți medici atât acasă, cât și aici în Germania, dar cea mai importantă frază ne-a spus-o Thomas Lenarz. La sfârșitul conversației, el și-a dat mâna și a spus: „COPILUL TĂU VA TRAI”.

Aceasta este cea mai bună veste vreodată sarbatori de revelion. Mai sunt multe de urmat, vom face ceva aici, ceva în Borovlyany.

Va multumesc mult tuturor!!! Fără dragostea și sprijinul tău, nu am fi reușit. Sărut mâinile tuturor celor care ne ajută.”

Anterior (septembrie-2017). Mamă cinci ani, pentru tratamentul și reabilitarea cărora întreaga lume a strâns o sută de mii de euro, a povestit lui Kur „er” despre modul în care viața familiei lor s-a schimbat la un an de la diagnosticarea cancerului.

Elisha Gray în timpul tratamentului la Hanovra CONTEXT. De la începutul lunii noiembrie 2016, în regiunea Slutsk a fost lansată spontan o campanie de strângere de fonduri pentru tratamentul lui Elisey Sery, un rezident din Slutsk (avea atunci 4 ani). Băiatul a fost diagnosticat cu neuroblastom sever al nazofaringelui cu afectare a nervilor optici. Copilul și-a pierdut vederea. Elisey a urmat cursuri de chimioterapie la Centrul Republican Științific și Practic de Oncologie Pediatrică, Hematologie și Imunologie. Pentru a-l salva pe Elisei, a fost nevoie de ajutorul financiar al oamenilor grijulii. Tatăl lui Elisei este un cunoscut medic ginecolog din oraș. În acest an, mama și copilul au călătorit la Moscova și Hanovra pentru consultații și tratament.

Strângerea de fonduri pentru tratamentul și reabilitarea lui Elisey Sery este încă deschisă - până când copilul se îmbunătățește.

Detalii si nume:

CBU nr. 615 a sucursalei nr. 633 a SA ASB Belarusbank UNP 600.286.255 MFO 153.001.969

Adresă poștală: 223 609, Slutsk, st. Cehov, 22 de ani, regiunea Minsk.

• Contul de tranzit în ruble belaruse este de 3.819.382.106.339.
• Cont de tranzit în dolari SUA - 3.819.382.100.003.
• Cont de tranzit în euro — 3.819.382.100.003.

Scopul plății: în numele Grey Taisiya Nikolaevna pentru tratamentul fiului lui Gray Elisey Yurievich.

Mama unui bebeluș de cinci ani, pentru a cărui tratament și reabilitare întreaga lume a strâns o sută de mii de euro, i-a povestit lui Kur „er” cum s-a schimbat viața familiei lor la un an de la diagnosticarea cancerului.

„În septembrie, a trecut un an de când Elisei și-a pierdut vederea și fiul său a fost diagnosticat cu neuroblastom al nazofaringelui cu afectare a nervilor optici”, își amintește Taisa Seraya. - Primele trei luni au fost în stare de șoc - nu au putut accepta. Boala fiului, ca un test de turnesol, ne-a scos în evidență împrejurimile. Sunt oameni apropiați care, ca să spunem ușor, s-au întors și nu au arătat atenție și sprijin. Dar sunt alții care doar salutau pe stradă, ne-au venit în ajutor, ne-au vizitat în spital.”

Elisei a urmat o serie de cursuri de chimioterapie la Minsk. Părinții au dus copilul în Rusia și Germania de mai multe ori și s-au consultat cu cei mai buni specialiști.
Potrivit mamei sale, în luna ianuarie a acestui an, lui Elisei i s-a refuzat o operație la Centrul Republican Științific și Practic de Oncologie, Hematologie și Imunologie Pediatrică.

„Am primit un refuz oficial semnat de directorul Centrului Republican Științific și Practic Olga Aleinikova”, spune Taisa Seraya. - Medicii se referă la localizarea complexă a tumorii. Ni s-a oferit să facem un curs de tratament la Moscova și apoi să facem un transplant de măduvă osoasă în Belarus. Am refuzat, deoarece medicii germani au oferit o variantă de tratament alternativă și l-au pregătit pe Elisei pentru operație, care era programată pentru octombrie.”

Pe 1 octombrie, părinții o duc pe Elisei la Hanovra la clinică, unde copilul a fost observat timp de un an. Familia plătise anterior 22.000 de euro pentru spitalizare. Suma finală va fi afișată după finalizare.

Elisei va fi operat de profesorul Thomas Lenarz, unul dintre cei mai buni medici ORL din Germania.

Planurile părinților băiatului sunt să meargă la clinica de tulburări psihomotorii din orașul german Tübingen. În această clinică, copiii sunt tratați cu atrofie a nervului optic folosind celule stem. Părinții doresc să se consulte dacă există șansa de a restabili vederea copilului.

Mama Elisei spune că fiul ei se descurcă bine, nu există dinamică negativă: „Tumoarea s-a stabilizat, și sperăm la o operație reușită. Prietenii noștri, familia de medici Cartel, ne găzduiesc la Hanovra. Acești oameni au devenit familia noastră, iar casa lor a devenit a doua noastră casă.”
Fotografie din arhiva familiei Gray Taisiya Seraya atrage atenția asupra faptului că operația nu este o recuperare completă a copilului. Acesta este unul dintre tratamentele pentru neuroblastom, după care urmează tratament și reabilitare ulterioară.

„Boala lui Elisei a schimbat viața familiei noastre. Reușim prin unitatea noastră. Copiii mai mari iubesc copilul și ajută în toate”, spune Taisiya. Ea își amintește cum a urmat cursuri de chimioterapie în Borovlyany: „Câți copii mici au murit sub ochii noștri... Comunicăm cu mamele lor, îi sprijinim. Psihologii au lucrat cu noi multă vreme: fără ajutorul lor, nu ne-am fi descurcat. Dar din punct de vedere moral este foarte greu să trăiești cu știința că copilul este bolnav. Analizezi trecutul, care nu poate fi schimbat... Aceste gânduri sunt epuizante. Necazurile au venit în familia noastră când eram fericiți. I-am lovit pe cei mai bolnavi.”

Părinții lui Elisei au scos de acasă fotografii cu fiul lor înainte de a se îmbolnăvi, pentru a nu le aminti cum era viața lor înainte.

„Trebuie să trăim și să avem grijă de noi înșine: copilul are nevoie de noi. Ne vom descurca. Avem forțe și oameni care ne îngrijorează și ne ajută. Mulțumesc tuturor oamenilor pentru sprijinul acordat. Suntem recunoscători organizațiilor care ne-au ajutat. Biblioteca Slutsk și directorul Lyudmila Gurinovich încă strâng fonduri pentru tratamentul lui Elisei ”, spune Taisiya.

Mama lui Yelisey spune că atunci când se plimbă prin apartament, închide ochii și explorează orbește spațiul timp de câteva minute.

„Vreau să deschid ochii cât mai curând posibil!” Și cum trăiește fiul meu fără lumină?

La Moscova, medicii le-au spus părinților că nervul optic al copilului s-a atrofiat complet.

La întoarcerea de la clinica germană, părinții plănuiesc să o ducă pe Elisei la un tiflopedagog (un profesor care lucrează cu copiii orbi sau cu deficiențe de vedere - Notă. editii) și un psiholog.

„Poate că va fi nevoie de un medic de reabilitare pentru ca fiul să învețe să navigheze în spațiu și să nu se teamă de sunetele din stradă”, spune mama. - Elisei - copil vesel. Vrea să alerge și să se joace. Vise de a merge la mare. Fiul își amintește de călătoria noastră la mare de anul trecut - au trecut două săptămâni până și-a pierdut vederea. Până acum, medicii nu permit mersul la mare, dar sperăm că în anul urmator cu siguranță vom merge.”

Taisia ​​recunoaște că, după boala lui Elisei, privește lumea diferit. „Trăim câte o zi, rezolvând problemele pe măsură ce apar. Nu suntem singuri - și dă putere atunci când înțelegi că oamenii au fost în situații similare ”, spune ea.

Strângerea de fonduri pentru tratamentul și reabilitarea lui Elisey Sery este încă deschisă la bancă până când copilul se îmbunătățește.

REFERINŢĂ. Detalii si nume:

CBU nr. 615 a sucursalei nr. 633 a SA ASB Belarusbank UNP 600.286.255 MFO 153.001.969

Adresă poștală: 223 609, Slutsk, st. Cehov, 22 de ani, regiunea Minsk.

• Contul de tranzit în ruble belaruse este de 3.819.382.106.339.
• Cont de tranzit în dolari SUA - 3.819.382.100.003.
• Cont de tranzit în euro — 3.819.382.100.003.

Scopul plății: în numele Grey Taisiya Nikolaevna pentru tratamentul fiului lui Gray Elisey Yurievich.



Știrile din Belarus. Directorul Fundației Dobra, șeful celei mai mari competiții de proiecte sociale din Belarus Social Weekend - Alexander Skrabovsky și câștigătorul aceleiași competiții, precum și creatorul primei brutării incluzive din Belarus - Dmitri Bogdanov, au fost în domeniul STV. studio, a raportat programul 24 Hours News de la STV.

Yana Shipko, corespondent:
Câte proiecte bune care afectează infrastructura din Minsk, calitatea vieții, aduc ceva nou?

Alexander Skrabovsky, directorul Fundației Dobra, șeful concursului de proiecte sociale Social Weekend:
Concurența noastră există de mai bine de cinci ani, iar în acest timp am primit peste 3.500 de cereri, au fost implementate peste 300 de proiecte. Acestea sunt proiecte complet diferite. Acestea sunt proiectele despre care a vorbit Dima, și cele care, în principiu, creează o societate incluzivă atât la oraș, cât și la țară. Există chiar și în afara țării.

Pe agendă sunt aplicații mobile care, pe de o parte, învață să colecteze gunoiul, pe de altă parte, au grijă de animale, adică sunt diverse. Parțial Tamagotchi, parțial mecanică de joc: bucata de hârtie potrivită este plasată în cutia potrivită. Și toate aceste mecanici de joc își dau efectul.

Există proiecte mai serioase, cum ar fi realitatea virtuală: complexe software și hardware direct care lucrează cu medicii noștri de frunte și fac posibilă accelerarea reabilitării, o fac mai accesibilă pentru persoanele care au suferit un atac de cord sau un accident vascular cerebral.

Există deja, în general, proiecte de talie mondială care sunt recunoscute pe tot continentul european. Membrii noștri sunt proiectul DeepDee, care face diagnostice diverse boli conform analizei fundului de ochi. Inițial a fost o aplicație mobilă cu un atașament special.

Obiecte de artă pe care le vedem. Dacă atingem Minsk, atunci, de exemplu, stația de metrou „Molodezhnaya”. Atunci era încă școlar, acum a venit un elev și a spus: „Tinerețea nu este chiar tinerețe, trebuie să o decorezi, să o înveselești”. Și acum trece timpul, au trecut mai multe consilii artistice, am primit permisiunea de la metrou. Și sperăm cu adevărat că toată povestea documentarului se va încheia foarte repede, și vom vedea o nouă, frumoasă stație de metrou „Tineretul”.

Yana Shipko:
Pentru unii, acesta este un weekend de vacanță, dar chiar acum există o competiție Social Weekend în format hackathon. Asta înseamnă că câteva sute de oameni își petrec timpul liber – aproape două zile – pentru a face viața orașului și a țării mai bună, pentru a-și oferi ideile, pentru a căuta oameni asemănători și pentru a le implementa.

Alexander Skrabovsky:
Ai absoluta dreptate. Există un concurs care are loc de două ori pe an. Ca parte a acestei competiții, în perioada de înscriere, organizăm un eveniment separat de hackathon. Maraton de două zile În acest moment, 400 de oameni, 400 de participanți lucrează la peste o sută de idei. Și mâine vom vedea 20 de finaliști, 20 de idei noi care vor schimba Minsk. Poate o republică, lumea în întregime.

Toate acestea sunt proiecte bune. Ne-a fost foarte teamă că orașul și toate evenimentele care au loc - că până la urmă oamenii ar prefera să se relaxeze. Dar nu, aici avem patru sute - este mai mult decât suficient pentru a face orașul și mai bun în noul sezon.

Yana Shipko:
Și ce îi împinge în general pe tineri – sunt în mare parte tineri, activi, activi – să-și petreacă timpul liber cu altruism?

Alexander Skrabovsky:
Știi, nu numai tinerețe. Absolut diferite vârste, iar din fiecare colț al Belarusului avem un reprezentant regional. Cum functioneaza? Vor fi bunici, și profesori, și studenți și școlari.

Ce este împingerea? Dorința de a face pe cineva mai bun. Adică nu au venit acolo pentru bani și subliniem acest lucru. De regulă, în competiția noastră se întâmplă ca banii să fie primiti de cei care doresc sincer să schimbe ceva în partea mai buna. Acest lucru împinge, o astfel de motivație. Oamenii noștri sunt amabili.

Yana Shipko:
Observați cum se schimbă în bine calitatea vieții, orașul însuși?

Alexander Skrabovsky:
Și orașul se schimbă, iar noi ajutăm să-l schimbăm. Desigur ca da!

Dmitri Bogdanov, creatorul unei brutării incluzive, câștigător al concursului de proiecte sociale Social Weekend:
Da sigur.

Yelisey Sery, în vârstă de patru ani, din Slutsk visează la o călătorie în Germania. Acolo îl așteaptă medici, care îl vor ajuta să facă față bolii - neuroblastom al nazofaringelui cu afectare a nervilor optici. Între timp, viața de zi cu zi a copilului este monotonă - picături, pastile, blocuri de chimioterapie și o așteptare atât de prelungită.

Lupta pentru viața lui Elisei a început vara. Mama copilului, Taisiya, a apelat la comitetul districtual Slutsk al Uniunii Tineretului Republican din Belarus. Voluntarii „Kind Heart” au lansat imediat un strigăt de ajutor în rețelele sociale, a produs pliante cu detalii pentru transferul fondurilor pentru tratament, a creat un grup VKontakte unde puteți afla despre starea de sănătate a copilului, ajutorul oferit băiatului. „În acel moment s-a decis ca următoarea oprire a maratonului anual „Toate culorile vieții pentru tine” să aibă loc la Slutsk în sprijinul lui Yelisey Sery”, a declarat Dmitri Voronyuk, prim-secretar al Comitetului Regional Minsk. a Uniunii Tineretului Republican din Belarus.

Concertul va avea loc pe 9 decembrie la Casa de Cultură a orașului Slutsk. Începe la ora 18:00.

Participanții permanenți la maratoanele de caritate ale Uniunii Tineretului Republican din Belarus Natalya Tamelo, Unchiul Vanya, Slava Nagorny și Lesya Kodush, grupul PROvocation, spectacolul cântecului cazac „Mom Likes”, Turan By, Dmitry Korolev, soliști ai Naționalului Centrul numit după. V. Mulyavina, HUNTERS break dance house și altele.

Fotografie prin amabilitatea lui Taisiya Sera

„De foarte multe ori oamenii se întreabă de ce tumora a început să crească atât de repede după operație? Din păcate, niciunul dintre medici nu poate da un răspuns cert. Poate că în timpul operației, aerul și fluxul sanguin bun au jucat un mediu favorabil pentru tumoră ”, a scris despre asta Taisia, mama lui Elisei, astăzi, 23 august.

„Localizarea sa cea mai dificilă nu a fost permisă să fie îndepărtată, după cum se spune, cu o marjă. Aici fiecare milimetru a jucat un rol. Orice boală oncologică necesită intervenție chirurgicală. Vatra trebuie îndepărtată. /…/ Un an întreg am mers la consultații și la diverse biopsii. Pentru noi s-au făcut multe consultații: profesori, oncologi, radiologi, neurochirurgi, ORL. A fost o decizie bine planificată. La sfârșitul anului, Thomas Lenarz ne-a anunțat data exactă și că totul va fi bine. Am venit atât de fericiți acasă, mergeam la a cincea grădiniță, apoi la școală... Dar boala, din păcate, nu se retrage.

Potrivit mamei copilului, aceștia nu au mers la un control de urmărire în iulie, deoarece boala a început să progreseze. Pe acest moment copilul urmează un tratament în Borovlyany. A primit recent radioterapie. Procedura în sine a fost nedureroasă, dar acum copilul se simte rău. I-au iradiat gâtul și regiunea submandibulară. Elisei nu putea să mănânce, a slăbit, a avut febră și părul a început să-i cadă. În paralel, copilul ia medicamente împotriva creșterii tumorii. Două luni mai târziu, se va face o tomografie și se va adopta un plan pentru continuarea tratamentului.